Thuốc điều trị ung thư tuyến tiền liệt CASODEX 150mg 28 Viên

Thành phần:

 - Bicalutamide

Chỉ định:

-   Casodex 150mg được sử dụng trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn cuối kết hợp với các chất tương tự LHRH hoặc thiến phẫu thuật.

Liều dùng:

- Người lớn: Đàn ông trưởng thành, kể cả người cao tuổi, được dùng 1 viên (50 mg) mỗi ngày một lần. Điều trị bằng bicalutamide nên được bắt đầu cùng lúc với các chất tương tự LHRH hoặc thiến phẫu thuật.

- Trẻ em: Chống chỉ định dùng  Casodex cho trẻ em. 

- Suy thận: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận. 

- Suy gan: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ. Sự tích lũy có thể tăng lên ở bệnh nhân suy gan vừa hoặc nặng.

Thận trọng:

- Hầu hết bicalutamide được chuyển hóa ở gan. Người ta dự đoán rằng trong trường hợp suy gan nặng, quá trình đào thải có thể bị chậm lại và bicalutamide có thể tích tụ. Do đó, nên dùng thận trọng bicalutamide cho bệnh nhân suy gan vừa hoặc nặng.

 - Bicalutamide chống chỉ định cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú. 

- Nó không nên được sử dụng cho các bà mẹ mang thai hoặc cho con bú.

-  Ảnh hưởng đến việc lái xe và sử dụng máy móc Bicalutamide không làm giảm khả năng lái xe và sử dụng máy móc.

Quy cách đóng gói:

- Hộp 28 viên

Chống chỉ định:

-  Casodex  được chống chỉ định ở trẻ em và phụ nữ. 

- Nó không nên được sử dụng cho những bệnh nhân quá mẫn cảm với việc sử dụng bicalutamide.

Tương tác thuốc:

- Không có bằng chứng về tương tác dược động học hoặc dược lực học giữa bicalutamide và các chất tương tự LHRH. 

- Bicalutamide không tương tác với những loại thuốc thường được sử dụng.

 - Không có bằng chứng cho thấy bicalutamide cho thấy cảm ứng enzym ở liều hàng ngày lên đến 150 mg. 

- Các nghiên cứu trong ống nghiệm đã chỉ ra rằng bicalutamide có thể phân tách warfarin chống đông máu coumarin khỏi liên kết với protein. 

- Theo dõi thường xuyên thời gian prothrombin được khuyến cáo khi dùng bicalutamide cho bệnh nhân sử dụng thuốc chống đông coumarin.

Tác dụng phụ:

- Bicalutamide thường được dung nạp tốt, ngoại trừ trường hợp ngưng thuốc không thường xuyên do các tác dụng phụ.

 - Tác dụng dược lý của bicalutamide có thể gây ra một số hậu quả như mong đợi. Đó là những cơn bốc hỏa, ngứa, căng ngực và nữ hóa tuyến vú, có thể giảm khi bị thiến. Tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa và khô da cũng có thể xảy ra.

-  Những thay đổi về gan (nồng độ transaminase và bilirubin tăng cao) đã được quan sát thấy trong các nghiên cứu lâm sàng với bicalutamide. Những thay đổi này thường thoáng qua và hết mặc dù tiếp tục điều trị hoặc sau khi ngừng điều trị. Cần thực hiện các xét nghiệm chức năng gan định kỳ.

 - Ngoài ra, khi liệu pháp tương tự bicalutamide và LHRH được sử dụng đồng thời, Các kết quả thử nghiệm sau đây đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng (các tác dụng phụ có thể xảy ra với tần suất dưới 1% theo ước tính của các nhà điều tra lâm sàng). Không có mối quan hệ nhân quả nào giữa điều trị bằng thuốc và kết quả của thí nghiệm này, và hầu hết các kết quả thí nghiệm này đều được thấy ở những bệnh nhân lớn tuổi. 

- Hệ tim mạch: Suy tim.

-  Hệ tiêu hóa: Chán ăn, khô miệng, khó tiêu, táo bón, đầy hơi ở bụng. 

- Hệ thần kinh trung ương: Chóng mặt, mất ngủ, buồn ngủ, giảm ham muốn. 

- Hệ hô hấp: Khó thở. Tiết niệu: Bất lực (liệt dương), tiểu đêm Huyết học: Thiếu máu. 

- Da: Hói đầu, mẩn ngứa ngoài da, đổ mồ hôi, mọc lông.

-  Chuyển hóa: Đái tháo đường, tăng đường huyết, phù, tăng cân, giảm cân.

 - Toàn thân: Đau bụng, tức ngực, nhức đầu, đau vùng chậu, ớn lạnh.

Xem thêm: Danh mục thuốc ung thư