Thuốc điều trị cao huyết áp MICARDIS 80 Mg 28 viên

Thuốc trị cao huyết áp Micardis 80 Mg 28 viên
 Thành phần:

- Telmisartan

Chỉ định:

- Nó được chỉ định trong điều trị tăng huyết áp cơ bản.

Liều dùng:

- Trừ khi có khuyến cáo khác của bác sĩ;

Người lớn:

- Liều khuyến cáo là 40 mg một lần một ngày, một số bệnh nhân có thể có lợi với liều hàng ngày là 20 mg.

- Nếu không đạt được huyết áp mục tiêu, có thể tăng liều telmisartan lên tối đa 80 mg x 1 lần / ngày.

- Ngoài ra, telmisartan có thể được sử dụng kết hợp với thuốc lợi tiểu loại thiazide như hydrochlorthiazide, đã được chứng minh là có thêm tác dụng hạ huyết áp.

- Cân nhắc việc tăng liều, cần lưu ý rằng tác dụng tăng huyết áp tối đa thường đạt được sau 4-8 tuần kể từ khi bắt đầu điều trị

- Suy thận : Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình.

- Telmisartan không bị loại bỏ khỏi máu bằng cách thẩm thấu máu

- Suy gan: Ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình, liều hàng ngày là 40 mg.

- Sử dụng cho người cao tuổi Không cần điều chỉnh liều lượng.

 Trẻ em: Hiệu quả và độ an toàn của MICARDIS ở trẻ em và cá nhân dưới 18 tuổi chưa được xác định.

Thận trọng:

Thận trọng khi bạn có các vấn đề sau:

- Tăng huyết áp mới: 

- Suy thận và ghép thận:

- Suy giảm thể tích nội mạch:

- Các tình trạng khác với sự kích thích của hệ thống renin-angiotensin-aldosterone:

- Điều trị kèm theo hạ huyết áp cấp tính, tăng natri huyết, thiểu niệu hoặc hiếm gặp là suy thận cấp.

- Chứng aldosteronism chính:

- Tăng kali máu:

- Telmisartan được bài tiết phần lớn qua mật. Do đó, không nên dùng telmisartan cho những bệnh nhân này. Telmisartan nên được sử dụng hết sức thận trọng cho bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình.

- Loét dạ dày hoặc tá tràng cấp tính hoặc bệnh lý đường tiêu hóa:

- Cần lưu ý rằng thỉnh thoảng chóng mặt và choáng váng có thể xảy ra trong quá trình điều trị hạ huyết áp khi sử dụng xe cộ hoặc máy móc.

Quy cách đóng gói:

- 28 viên/hộp

Chống chỉ định:

- Micardis không được dùng cho bệnh nhân quá mẫn với telmisartan hoặc bất kỳ thành phần nào của nó, rối loạn tắc mật trong thời kỳ mang thai và cho con bú, suy gan nặng và suy thận nặng.

Tương tác thuốc:

- Telmisartan có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các thuốc hạ huyết áp khác.

- Các tương tác khác có ý nghĩa lâm sàng chưa được báo cáo.

- Trong các nghiên cứu dược động học, các phân tử digoxin, warfarin, hydrochlorothiazide, glibenclamide, ibufrofen, paracetamol, amlodipine đã được nghiên cứu. Đã quan sát thấy sự gia tăng 20% ​​nồng độ đáy trung bình của digoxin trong huyết tương đối với digoxin. (39% trong một trường hợp đơn lẻ) và nên theo dõi nồng độ digoxin trong huyết tương.

- Sự gia tăng có thể đảo ngược nồng độ lithi huyết thanh và độc tính đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời lithi với các thuốc ức chế men chuyển angiotensin. Mặc dù điều này chưa được báo cáo với telmisartan, nhưng không thể loại trừ khả năng xảy ra tác dụng như vậy và nên theo dõi cẩn thận nồng độ lithi huyết thanh trong khi sử dụng đồng thời.

Tác dụng phụ:

- Các tác dụng không mong muốn thường nhẹ và thoáng qua và hiếm khi phải ngừng điều trị.

Các tác dụng ngoại ý : viêm phế quản, mất ngủ, đau khớp, lo lắng, trầm cảm, đánh trống ngực, chuột rút (bàn chân), phát ban

- Phù mạch đã được báo cáo trong một trường hợp duy nhất.

- Hiếm khi quan sát thấy sự gia tăng creatinin hoặc men gan trong khi điều trị bằng telmisartan so với giả dược, nhưng những thay đổi này trong các phát hiện trong phòng thí nghiệm xảy ra tương tự hoặc ít thường xuyên hơn so với giả dược.

==> Xem thêm: Danh mục thuốc tim mạch-huyết áp