WEDICA 100Mg 16 Viên

Thành phần:

- Trelagliptin

Chỉ định:

- WEDICA  được chỉ định như một chất bổ trợ cho chế độ ăn kiêng và tập thể dục để cải thiện việc kiểm soát đường huyết ở người lớn mắc bệnh đái tháo đường týp 2.
- WEDICA  là một chất ức chế dipeptidyl peptidase-4 có tính chọn lọc cao thường được sử dụng như một chất bổ sung trong điều trị khi điều trị đầu tiên của metformin không đạt được các mục tiêu về đường huyết như mong đợi; mặc dù nó đã được chấp thuận sử dụng như một phương pháp điều trị đầu tiên khi không thể sử dụng metformin.

Liều dùng:

- Nói chung, đối với người lớn, uống 1 viên (100 mg trelagliptin) mỗi lần, mỗi tuần một lần, vào một ngày cố định trong tuần. Có thể giảm liều tùy theo mức độ chức năng thận ở bệnh nhân rối loạn chức năng thận mức độ trung bình. Tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn.
- Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy dùng liều đó càng sớm càng tốt và sau đó tuân theo lịch dùng thuốc hàng tuần đều đặn của bạn. Bạn không bao giờ nên dùng hai liều cùng một lúc.
- Nếu bạn vô tình uống nhiều hơn liều lượng quy định của bạn, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
- Đừng ngừng dùng thuốc này trừ khi bác sĩ hướng dẫn bạn làm như vậy.

Thận trọng:
(cung cấp liều lượng thận trọng cho những bệnh nhân sau): 
- Những bệnh nhân hoặc hoàn cảnh sau:
- Bệnh nhân rối loạn chức năng thận trung bình
- Bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc sulfonylurea hoặc thuốc insulin [có báo cáo về tình trạng hạ huyết áp nghiêm trọng khi sử dụng kết hợp với các chất ức chế DPP-4 khác]
- Suy tuyến yên hoặc suy tuyến thượng thận
- Suy dinh dưỡng, đói, ăn uống thất thường, ăn không đủ hoặc suy nhược
- Tập thể dục mạnh mẽ
- Bệnh nhân uống quá nhiều rượu

Quy cách đóng gói:

- Hộp 16 viên

Chống chỉ định:

Các đối tượng nghiên cứu đáp ứng bất kỳ tiêu chí nào sau đây sẽ không được đưa vào nghiên cứu này:
- Bệnh nhân đang điều trị bằng trelagliptin cho bệnh tiểu đường loại 2 khi bắt đầu tầm soát.
- Bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường loại 1. 
- Bệnh nhân suy thận nặng hoặc suy thận (ví dụ: eGFR <30 mL / phút / 1,73 m2 hoặc đang lọc máu). 
- Bệnh nhân bị bệnh tim nghiêm trọng hoặc rối loạn mạch máu não, hoặc bệnh lý nghiêm trọng về tuyến tụy, máu hoặc các bệnh khác.
- Bệnh nhân có tiền sử cắt bỏ đường tiêu hóa.
- Bệnh nhân mắc bệnh võng mạc tiểu đường tăng sinh.
- Bệnh nhân mắc bệnh ác tính. 
- Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn hoặc dị ứng với thuốc ức chế DPP-4.
- Bệnh nhân đang mang thai, cho con bú, có thể mang thai hoặc dự định có thai.
- Những bệnh nhân có thể cần thêm hoặc ngừng thuốc đồng thời hoặc thay đổi liều lượng trong thời gian nghiên cứu.
- Những bệnh nhân sẽ yêu cầu điều trị bằng một loại thuốc đồng thời bị cấm trong thời gian nghiên cứu. 
- Các bệnh nhân được điều tra viên đánh giá là không đủ tiêu chuẩn vì bất kỳ lý do nào khác.

Tác dụng phụ:

- Trong số 901 trường hợp thử nghiệm lâm sàng trong nước tính đến thời điểm phê duyệt, 103 trường hợp (11,4%) cho kết quả lâm sàng bao gồm các bất thường và tác dụng phụ. Chúng chủ yếu bao gồm hạ đường huyết, viêm mũi họng và tăng lipase.
- Khi xuất hiện các tác dụng phụ nghiêm trọng như hạ đường huyết (0,1 ~ 5%), dùng thuốc kết hợp với việc theo dõi chặt chẽ tình trạng bệnh nhân.

Xem Thêm: Danh mục thuốc điều trị tiểu đường

- Thuốc trị tiểu đường Jardiance 25mg

- Thuốc trị tiểu đường Foziga 10mg

- Thuốc trị tiểu đường Janumet 1000mg

Sử dụng thuốc theo đúng toa bác sĩ của bạn!