Thuốc điều trị ung thư vú ARIMIDEX 1mg 28 viên
Arimidex được sử dụng trong điều trị ung thư vú giai đoạn đầu ở phụ nữ mãn kinh dương tính với thụ thể hormone và trong điều trị ung thư vú giai đoạn cuối ở phụ nữ mãn kinh.
Thành phần:
- Anastrozole
Chỉ định:
- ARIMIDEX được sử dụng trong điều trị ung thư vú giai đoạn đầu ở phụ nữ mãn kinh dương tính với thụ thể hormone và trong điều trị ung thư vú giai đoạn cuối ở phụ nữ mãn kinh.
Liều dùng:
- ARIMIDEX 1mg là thuốc được sử dụng để điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau khi tiêm chất ức chế hormone tố cái (tamoxifen). Liều dùng khuyến cáo của thuốc như sau:
- Liều khởi đầu của ARIMIDEX là 1mg mỗi ngày uống đơn lẻ hoặc chia làm hai lần trong ngày.
- Thuốc có thể được sử dụng bất kỳ lúc nào trong ngày, với hoặc không ăn.
- Việc điều chỉnh liều dùng có thể được thực hiện theo hướng dẫn của bác sĩ, tuy nhiên, liều tối đa không nên vượt quá 1mg mỗi ngày.
- Ngoài ra, bạn cần tuân thủ các hướng dẫn và chỉ định cụ thể của bác sĩ và không tự ý thay đổi liều dùng của thuốc. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc lo lắng nào liên quan đến việc sử dụng ARIMIDEX 1mg, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn để được tư vấn và hướng dẫn cụ thể.
Thận trọng:
- Việc sử dụng ARIMIDEX ở trẻ em không được khuyến khích vì tính an toàn và hiệu quả của nó chưa được xác định.
- Nếu có bất kỳ nghi ngờ nào, cần xác nhận bằng các xét nghiệm cận lâm sàng rằng bệnh nhân đang trong thời kỳ mãn kinh trước khi điều trị.
- Không có dữ liệu hỗ trợ việc sử dụng Arimidex an toàn ở bệnh nhân suy gan vừa hoặc nặng hoặc bệnh nhân suy thận nặng. Khi bắt đầu điều trị, có thể bị sa sút trong các công việc đòi hỏi sự chú ý, chẳng hạn như lái xe.
- Trong thời kỳ mang thai và cho con bú: Chống chỉ định dùng ARIMIDEX cho phụ nữ có thai hoặc cho con bú.
- Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc: ARIMIDEX không làm suy giảm khả năng lái xe và sử dụng máy móc của bệnh nhân. Tuy nhiên, vì tình trạng suy nhược và buồn ngủ đã được báo cáo khi sử dụng Arimidex, nên thận trọng nếu các triệu chứng như vậy xảy ra.
Quy cách đóng gói:
- Hộp 28 viên
Chống chỉ định:
- Nếu bạn chưa đến tuổi mãn kinh,
- Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú sữa mẹ,
- Ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 20 30 ml / phút)
- Nếu bạn bị suy gan vừa hoặc nặng
- Nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ tá dược nào của hoạt chất anastrozole hoặc ARIMIDEX,
Tương tác thuốc:
- Không sử dụng ARIMIDEX với các loại thuốc sau:
- Nếu bạn đang dùng thuốc được sử dụng để điều trị ung thư vú, chẳng hạn như tamoxifen.
- Nếu bạn đang sử dụng thuốc có chứa estrogen (nội tiết tố nữ),
- Cho bác sĩ biết nếu bạn đang sử dụng các loại thuốc được gọi là chất tương tự LHRH như gonadorelin, buserelin, goserelin, leuprorelin và triptorelin. Những loại thuốc này được sử dụng trong điều trị ung thư vú, các bệnh phụ khoa và vô sinh.
- Nếu bạn hiện đang sử dụng hoặc gần đây đã sử dụng bất kỳ loại thuốc theo toa hoặc không theo toa hoặc sản phẩm thảo dược , hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn về chúng.
Tác dụng phụ:
- ARIMIDEX thường được dung nạp tốt. Các tác dụng phụ chủ yếu từ nhẹ đến trung bình.
- Chỉ có một số trường hợp ngưng sử dụng thuốc do tác dụng không mong muốn. Tùy thuộc vào tác dụng dược lý của Arimidex, có thể thấy một số tác dụng dự kiến.
- Đó là những cơn bốc hỏa, khô âm đạo và rụng tóc. Arimidex có thể gây rối loạn tiêu hóa (như chán ăn, buồn nôn, nôn và tiêu chảy), suy nhược, đau khớp / cứng khớp, buồn ngủ, nhức đầu và phát ban trên da.
- Các báo cáo hiếm gặp về xuất huyết âm đạo đã được báo cáo, chủ yếu là trong vài tuần đầu tiên ở những bệnh nhân đang điều trị bằng nội tiết tố trước đó. Nếu vẫn còn chảy máu, cần xem xét đánh giá thêm. Có thể làm tăng nhẹ mức cholesterol toàn phần.
- Không có mối quan hệ nhân quả nào được tìm thấy giữa các sự kiện huyết khối tắc mạch và anastrozole. Mặc dù tần suất các biến cố huyết khối tắc mạch trong các thử nghiệm lâm sàng không khác biệt đáng kể giữa anastrozole 1 mg và megestrol acetate, biến cố này thấp hơn với anastrozole 10 mg. Những thay đổi về gan (gamma GT tăng cao hoặc ít thường xuyên hơn là phosphatase kiềm) đã được báo cáo hầu hết ở những bệnh nhân ung thư vú giai đoạn cuối có di căn gan hoặc xương. Không có sự biện minh nào được xác định để giải thích lý do cho những thay đổi này.
Xem thêm: Danh mục thuốc ung thư
- Đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng vì chứa thông tin rất quan trọng đối với bạn.
- Tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi sử dụng thuốc.
- Tuân thủ tuyệt đối về liều lượng khuyến cáo khi sử dụng thuốc, không được sử dụng liều cao hơn hoặc thấp hơn so với hướng dẫn.
- Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào không được đề cập trong hướng dẫn này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.