IMBRUVICA 140 mg 90 viên

Thành phần:

- Ibrutinib

Chỉ định:

- IMBRUVICA là một loại thuốc chống ung thư có chứa thành phần hoạt chất là ibrutinib. Nó thuộc về một nhóm thuốc được gọi là chất ức chế protein kinase. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn một loại protein trong cơ thể giúp tế bào ung thư sống và phát triển. Protein này được gọi là “Bruton tyrosine kinase”. Bằng cách ngăn chặn protein này, IMBRUVICA giúp tiêu diệt các tế bào ung thư và giảm số lượng của chúng. Nó cũng làm chậm sự lây lan của ung thư.
IMBRUVICA được sử dụng trong điều trị các bệnh ung thư máu sau đây ở người lớn:
- Trong bệnh Lymphoma Tế bào Mantle (MHL), một loại ung thư ảnh hưởng đến các hạch bạch huyết; nếu bệnh tái phát hoặc bạn không đáp ứng với điều trị,
- Nếu bạn từ 70 tuổi trở lên, hoặc nếu bạn không phải là bệnh nhân thích hợp cho hóa trị do bệnh đi kèm và nếu bạn là bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) không đáp ứng với điều trị đầu tiên, trong điều trị thứ hai,
- Nếu bạn là bệnh nhân CLL trên 70 tuổi không thích hợp với liệu pháp miễn dịch hóa trị do khuyết tật do mắc các bệnh đồng thời, có đột biến xóa del 17p / TP53 dương tính (có một cấu trúc di truyền nhất định liên quan đến phản ứng bất lợi), trong điều trị đầu tiên,
- Nếu bạn là bệnh nhân mắc bệnh CLL dương tính del 17p / TP53 (có cấu trúc di truyền nhất định liên quan đến phản ứng có hại) phù hợp với liệu pháp miễn dịch hóa trị do mắc các bệnh đồng thời và nếu bạn là bệnh nhân không đáp ứng / tái phát sau đó điều trị đầu tiên, trong điều trị thứ hai của bạn,
- Nếu bạn là bệnh nhân CLL phù hợp với liệu pháp miễn dịch hóa trị do mắc các bệnh đồng thời, nó được chỉ định trong điều trị hàng thứ ba của bạn trong trường hợp không đáp ứng / tái phát mặc dù đã điều trị hai đợt.

Liều dùng:

- Luôn dùng IMBRUVICA đúng như những gì bác sĩ đã dặn. Nếu không chắc chắn, bạn nên hỏi bác sĩ.
- Dùng thuốc này bằng đường uống với một cốc nước.
- Dùng IMBRUVICA vào khoảng cùng một thời điểm mỗi ngày.
- Nuốt toàn bộ viên nang. Không mở, làm vỡ hoặc nhai viên nang.
- Nếu bạn có ấn tượng rằng tác dụng của IMBRUVICA quá mạnh hoặc quá yếu, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược  sĩ của bạn.
Lymphoma tế bào áo (MHL)
- Liều khuyến cáo của IMBRUVICA là bốn viên nang (560 mg) một lần mỗi ngày.
Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính (CLL)
- Liều khuyến cáo của IMBRUVICA là ba viên nang (420 mg) một lần mỗi ngày. Bác sĩ có thể điều chỉnh liều của bạn.
- IMBRUVICA không nên được sử dụng ở trẻ em dưới 18 tuổi.

Thận trọng:

 Nếu bạn có bất kỳ tình trạng nào sau đây, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết trước khi sử dụng thuốc:
- Nếu bạn đã từng bị bầm tím hoặc chảy máu bất thường, hoặc nếu bạn đang dùng thuốc hoặc chất bổ sung làm tăng nguy cơ chảy máu 
- Nếu bạn có tiền sử nhịp tim không đều (rung nhĩ) hoặc suy tim nặng gây khó thở và phù chân
- Nếu bạn có vấn đề về gan hoặc thận
- Nếu bạn vừa mới phẫu thuật, đặc biệt là vì nó có thể ảnh hưởng đến sự hấp thụ chất dinh dưỡng và thuốc từ dạ dày hoặc ruột của bạn.
- Nếu bạn có kế hoạch can thiệp phẫu thuật; Bác sĩ có thể yêu cầu bạn ngừng sử dụng IMBRUVICA trong một thời gian ngắn.
- Trẻ em và thanh thiếu niên không nên sử dụng IMBRUVICA. Điều này là do thuốc chưa được nghiên cứu ở những nhóm tuổi này.
- Bạn có thể bị mệt hoặc chóng mặt sau khi sử dụng IMBRUVICA, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc của bạn.
- IMBRUVICA không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai.
- Không cho con bú khi đang sử dụng IMBRUVICA. 

Quy cách đóng gói:

- Hộp 90 viên

Chống chỉ định:

- Nếu bạn quá mẫn cảm (dị ứng) với ibrutinib hoặc bất kỳ thành phần nào của nó.
- Nếu bạn đang sử dụng một loại thuốc thảo dược có tên là St. John's Wort, được sử dụng trong điều trị trầm cảm.

Tác dụng phụ:

- Giống như tất cả các loại thuốc, những người nhạy cảm với các thành phần của IMBRUVICA có thể có tác dụng phụ, nhưng chúng không xảy ra ở mọi người dùng.

Phổ biến (một hoặc nhiều hơn trong 100 người):
- Sốt, ớn lạnh, đau nhức cơ thể, mệt mỏi, các triệu chứng cảm lạnh hoặc cúm, khó thở - đây có thể là những dấu hiệu của nhiễm trùng (vi rút, vi khuẩn hoặc nấm). Chúng có thể bao gồm nhiễm trùng mũi, xoang hoặc cổ họng (nhiễm trùng đường hô hấp trên) hoặc nhiễm trùng phổi hoặc da.
- Tăng xu hướng bầm tím hoặc bầm tím
- Nhiễm trùng toàn thân nghiêm trọng (nhiễm trùng huyết)
- Nhiễm trùng đường tiết niệu
- Chảy máu cam, xuất huyết các mảng đỏ hoặc tím dưới da Máu trong phân hoặc nước tiểu, kinh nguyệt nặng hơn, chảy máu không ngừng do chấn thương, lú lẫn, nói lắp và đau đầu, chóng mặt - đây có thể là những dấu hiệu của xuất huyết nội nghiêm trọng trong dạ dày, ruột hoặc não.
- Nhịp tim nhanh, bỏ qua nhịp tim, mạch yếu hoặc không đều (các triệu chứng của rung tâm nhĩ)
- Sự gia tăng số lượng hoặc tỷ lệ tế bào bạch cầu trong các xét nghiệm máu
- Số lượng bạch cầu thấp kèm theo sốt (sốt giảm bạch cầu trung tính) Mức độ bất thường của hóa chất trong máu (hội chứng ly giải khối u) do sự phá hủy nhanh chóng của các tế bào ung thư trong quá trình điều trị ung thư và đôi khi không cần điều trị
- Ung thư da không phải hắc tố (không phải hắc tố), ung thư da tế bào vảy (vảy) và tế bào đáy (nền) phổ biến nhất
- Chóng mặt mờ mắt
- Huyết áp cao
- Phát ban da Mức "axit uric" trong máu cao, có thể gây ra bệnh gút như trong các xét nghiệm máu
- Viêm phổi có thể gây tổn thương vĩnh viễn móng tay dễ gãy
- Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào không được đề cập trong tờ rơi này, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.