KADCYLA 160 mg IV truyền tĩnh mạch hộp 1 lọ

Thành phần:

- Trastuzumab emtansine.

Chỉ định:

- KADCYLA có chứa thành phần là trastuzumab emtansine, bao gồm hai phần được kết nối với nhau:
trastuzumab - một kháng thể đơn dòng liên kết có chọn lọc với một kháng nguyên (protein đích) được gọi là thụ thể cho yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2),
- DM1 - một chất chống ung thư được kích hoạt sau khi thuốc thâm nhập vào tế bào khối u.
- KADCYLA được sử dụng để điều trị ung thư vú ở bệnh nhân người lớn:
- Khi tế bào ung thư có nhiều protein HER2 (xét nghiệm tế bào ung thư cần thiết)
- Khi bệnh nhân đã dùng trastuzumab và taxane,
- Khi ung thư đã lan đến các khu vực gần vú hoặc các bộ phận khác của cơ thể.
- Khi ung thư chưa di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và điều trị sau phẫu thuật (điều trị sau phẫu thuật được gọi là điều trị bổ trợ).

Liều dùng:

- KADCYLA sẽ được cung cấp cho bạn bởi bác sĩ hoặc y tá tại bệnh viện hoặc phòng khám:
- Nó được tiêm dưới dạng nhỏ giọt vào tĩnh mạch (truyền tĩnh mạch).
- Nó được dùng dưới dạng truyền 3 tuần một lần.
- Bạn sẽ được cung cấp 3,6 mg Kadcyla cho mỗi kg trọng lượng cơ thể. Bác sĩ sẽ tính toán liều lượng chính xác cho bạn.
- Lần truyền đầu tiên sẽ được truyền trong 90 phút. Trong khi truyền dịch này đang được thực hiện và ít nhất 90 phút sau liều đầu tiên, bạn sẽ được bácsĩ hoặc y tá theo dõi xem có bất kỳ tác dụng phụ nào không.
- Nếu lần truyền đầu tiên được dung nạp tốt, lần truyền tiếp theo có thể được truyền hơn 30 phút. Bạn sẽ được bác sĩ hoặc y tá theo dõi về bất kỳ tác dụng phụ nào trong khi truyền dịch này và ít nhất 30 phút sau khi tiêm.
- Tổng số lần truyền bạn sẽ nhận được tùy thuộc vào phản ứng của bạn với điều trị.
- Nếu các tác dụng phụ xảy ra, bác sĩ có thể giảm liều của bạn và tiếp tục điều trị, trì hoãn liều tiếp theo hoặc chấm dứt điều trị.

Thận trọng:

- Trước khi nhận KADCYLA, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc y tá của bạn nếu:
- Bạn đã từng bị phản ứng nghiêm trọng liên quan đến truyền dịch sau khi sử dụng trastuzumab, đặc trưng bởi các triệu chứng như đỏ bừng, ớn lạnh, sốt, thở gấp, khó thở, nhịp tim nhanh hoặc tụt huyết áp.
- Bạn đang được điều trị bằng thuốc làm loãng máu (ví dụ: warfarin, heparin).
- Bạn đã bao giờ gặp vấn đề về gan chưa Bác sĩ sẽ kiểm tra chức năng gan của bạn bằng xét nghiệm máu trước khi bắt đầu điều trị và thường xuyên trong quá trình điều trị.
- Hãy cho bác sĩ hoặc y tá của bạn nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào sau đây khi dùng Kadcyla:
- Khó thở: Kadcyla có thể gây khó thở nghiêm trọng như khó thở
- Các vấn đề về gan: Kadcyla có thể gây viêm hoặc tổn thương các tế bào trong gan khiến gan không thể hoạt động bình thường.
- Các vấn đề về tim: Kadcyla có thể làm suy yếu cơ tim.
- Các phản ứng liên quan đến truyền dịch hoặc dị ứng: 
- Các vấn đề về chảy máu: Kadcyla có thể làm giảm số lượng tiểu cầu trong máu của bạn
- Các vấn đề về thần kinh: Kadcyla có thể làm hỏng các dây thần kinh.
- Phản ứng tại chỗ tiêm: Nếu bạn cảm thấy bỏng, đau hoặc mềm tại chỗ tiêm, điều này có thể cho thấy Kadcyla đang chảy bên ngoài mạch máu.
- Không khuyến khích sử dụng KADCYLA nếu bạn đang mang thai vì thuốc này có thể gây hại cho thai nhi của bạn.
- Bạn không nên cho con bú trong thời gian điều trị với KADCYLA.
- Kadcyla dự kiến ​​sẽ không ảnh hưởng đến khả năng lái xe, đạp xe, sử dụng công cụ hoặc máy móc của bạn.

Quy cách đóng gói:

- Hộp 1 lọ

Chống chỉ định:

- Nếu bạn bị dị ứng với trastuzumab emtansine hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này.

Tác dụng phụ:

- Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.

Các tác dụng phụ khác rất phổ biến:
- Giảm số lượng tế bào hồng cầu (hiển thị trong một xét nghiệm máu)
- Buồn nôn ói mửa
- Bệnh tiêu chảy
- Khô miệng
- Nhiễm trùng đường tiết niệu
- Tắc đường
- Đau bụng
- Ho
- Khó thở
- Viêm miệng
- Khó ngủ
- Đau cơ hoặc khớp
- Sốt
- Đau đầu
- Cảm thấy mệt
- Yếu đuối

- Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc y tá của bạn.