LUMAKRAS 120MG 240 Viên

Thành phần:

- Sotoranib

Chỉ định:

- LUMAKRAS  là một loại thuốc theo toa được sử dụng để người lớn điều trị bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC):
- Đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật, 
- Có khối u có gen KRAS G12C bất thường
- Những người đã nhận được ít nhất một lần điều trị trước cho bệnh ung thư của họ.

Liều dùng:

- Điều trị bằng LUMAKRAS  phải được bắt đầu bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.
- Sự hiện diện của đột biến KRAS G12C phải được xác nhận bằng cách sử dụng một xét nghiệm đã được xác nhận trước khi bắt đầu liệu pháp LUMAKRAS .
- Liều khuyến cáo của LUMAKRAS là 960 mg (tám viên 120 mg), uống một lần mỗi ngày, vào cùng một thời điểm mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn.
- Điều trị bằng LUMAKRAS được khuyến cáo cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.

Thận trọng:

- Trước khi sử dụng LUMAKRAS, hãy nói với nhà cung cấp dịch vụ vận hành sức khỏe của bạn về tất cả các trạng thái của bạn, bao gồm nếu bạn:
- Có vấn đề về gan.
- Có các vấn đề về phổi hoặc hô hấp ngoài phổi thư.
- Đang mang thai hoặc dự định có thai. Không biết liệu LUMAKRAS có gây hại cho thai nhi của bạn hay không.
- Đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Không biết liệu LUMAKRAS có đi vào sữa của bạn hay không.
- Không cho con bú khi điều trị bằng LUMAKRAS và trong 1 tuần sau liều cuối cùng.
- LUMAKRAS có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của một số loại thuốc khác và một số loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của LUMAKRAS.

Quy cách đóng gói:

- Hộp 240 viên

Chống chỉ định:

- Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ:

- Các tác dụng phụ phổ biến nhất của LUMAKRAS bao gồm tiêu chảy, đau cơ hoặc xương, buồn nôn, mệt mỏi, các vấn đề về gan, ho, thay đổi trong xét nghiệm chức năng gan và những thay đổi trong một số xét nghiệm máu.
- Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể có của LUMAKRAS. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.