Bệnh bạch cầu Lymphoblastic Cấp tính là gì?

- Trong bệnh bạch cầu cấp tính, tình trạng tiến triển nhanh chóng không giống như trong bệnh bạch cầu mãn tính. Bệnh bạch cầu được chia thành bốn loại chính: 
- Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)
- Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)
- Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL)
- Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho mãn tính (CLL)
- Bài viết này tập trung vào loại bệnh bạch cầu cấp tính của bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL).
Điều gì xảy ra trong ALL?
- Bình thường các tế bào máu được sản xuất bởi tủy xương. Tủy xương là một vật liệu xốp được tìm thấy bên trong xương. Có các tế bào gốc trong tủy xương trưởng thành để hình thành các tế bào máu. Tế bào gốc có khả năng tạo ra các tế bào chuyên biệt khác.
Các tế bào gốc này chịu trách nhiệm tạo ra:
- Tế bào hồng cầu giúp vận chuyển oxy đến các bộ phận khác nhau của cơ thể
- Tế bào bạch cầu hình thành hệ thống miễn dịch và chống lại vi khuẩn xâm nhập
- Tiểu cầu giúp đông máu và ngăn ngừa chảy máu
- Tủy xương tạo ra các dạng trưởng thành của từng loại tế bào này. Trong bệnh bạch cầu, tủy xương bị ảnh hưởng không thể giải phóng các tế bào trưởng thành và trưởng thành và giải phóng một số lượng lớn các tế bào bạch cầu chưa trưởng thành được gọi là tế bào blast.
- Các tế bào blast này phá vỡ sự cân bằng bình thường của tế bào trong máu dẫn đến thiếu hồng cầu gây thiếu máu và tiểu cầu gây ra hiện tượng chảy máu. Thiếu hụt các tế bào bạch cầu trưởng thành và trưởng thành đồng nghĩa với việc tăng nguy cơ nhiễm trùng.
- Trong ALL các tế bào bạch huyết của bạch cầu đều bị ảnh hưởng. Chúng bao gồm các tế bào bạch huyết của bạch cầu. Có một sự biến đổi ung thư của một dòng tế bào từ các tế bào tiền thân của lymphoid. Những tế bào này cuối cùng sẽ tạo ra các tế bào lympho trong máu. Tế bào bạch huyết thường có hai loại - tế bào B và tế bào T. Phần lớn các trường hợp ALL có nguồn gốc tế bào B, nhưng nó cũng có thể phát sinh từ tiền chất tế bào T. Nó có thể được chẩn đoán và phân biệt với các dạng bệnh bạch cầu và u lympho khác bằng kiểu miễn dịch của tế bào, hóa tế bào và các dấu hiệu di truyền tế bào.
Nguyên nhân và cơ yếu tố
- Nguyên nhân di truyền và môi trường đã được trích dẫn. Các nguyên nhân từ môi trường bao gồm tiếp xúc với bức xạ và hóa chất như benzen.
Các triệu chứng của ALL
- Ban đầu chứng chỉ có thể xuất hiện từ và sau đó bệnh có thể phát triển nhanh và thành lập.
- Các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn khi số lượng tế bào bạch cầu chưa trưởng thành trong tuần hoàn tăng lên làm đông đúc các loại tế bào khác.
- Các chứng chỉ bao gồm thiếu máu hoặc da nhạt, mệt mỏi và mệt mỏi, khó thở và các đợt nhiễm trùng lặp đi lặp lại và các máy tím và máu diễn ra thường xuyên và bất thường.
Học tễ dịch
- Bệnh bạch cầu nguyên tắc bào cấp tính là loại ung thư phổ biến nhất ảnh hưởng đến trẻ em. Cứ 2.000 trẻ em thì có khoảng 1 trẻ mắc bệnh ung thư này.
- Tỷ lệ mắc bệnh chuẩn hóa là 1 trên 100.000 dân số chung mỗi năm ở Anh, Scotland và xứ Wales.
- ALL đại diện cho 12% của tất cả các bệnh bạch cầu và 80% của tất cả các bệnh ung thư ở trẻ em. Khoảng 85% các trường hợp mắc ALL ở trẻ em dưới 15 tuổi. Hầu hết các trường hợp được chẩn đoán từ hai đến năm tuổi.
Giá trị và số lượng đầu tiên hoặc triển vọng
- ALL thường được điều trị bằng sự kết hợp của hóa trị và xạ trị. Serial ghép nối cũng được sử dụng trong một số trường hợp.
- Triển vọng đối với trẻ em Hầu như tất cả trẻ em sẽ giảm và 85% sẽ khỏi hoàn toàn. Tuy nhiên, khi được chẩn đoán ở tuổi trưởng thành, cơ hội chữa khỏi thấp hơn (40%).

- Thuốc trị bệnh bạch cầu